中国肺癌患者开展的贝伐珠单抗研究结果表明单抗的二线治疗

贝伐单抗注射液作为一种分子靶向药物，具有良好的临床抗癌作用。每个患者的癌细胞发育情况不同，因此贝伐单抗注射液的效果因人而异。贝伐单抗注射液可通过阻断其受体相互作用来抑制血管内皮生长因子的生物学活性。而贝伐单抗注射液作为分子靶向药物，是一种重组人单克隆IgG1抗体，通过抑制人血管内皮生长因子的生物学活性发挥治疗作用。今天我们来看看贝伐单抗治疗肺癌的效果？

贝伐单抗在中国肺癌患者中的首次研究结果显示，贝伐单抗联合化疗使患者总生存期提高6.6个月（24.3个月vs.17.7 个月）。

一线治疗：贝伐单抗7.5mg/kg或15mg/kg联合卡铂/紫杉醇（PCB）或卡铂/紫杉醇（PC）单用：发现联合的疗效显着优于单药组，且高剂量组疗效优于低剂量组。大型IV期临床试验SAiL证实了贝伐单抗联合各种标准化疗方案在晚期非小细胞肺癌一线治疗中的可控性和安全性。该试验进一步证实了以贝伐单抗为基础的一线治疗在中国人群中的疗效。

比较厄洛替尼联合贝伐单抗与单独厄洛替尼在 EGFR 突变晚期非小细胞肺癌患者一线治疗中的临床研究。研究结果显示，厄洛替尼联合贝伐单抗可显着改善 PFS。二线治疗：贝伐单抗和培美曲塞的联合治疗对既往接受过治疗的晚期疾病患者有效且可耐受。与贝伐单抗联合作为二线治疗的其他方案，如多西他赛/贝伐单抗或 S-1/贝伐单抗，并未对患者的 PFS 提供任何额外的益处，两者都需要进一步的开发研究。维持治疗：维持治疗与提高患者生存率有关。单药维持治疗已被广泛接受用于晚期非小细胞肺癌，而贝伐单抗联合细胞毒方案维持治疗的临床益处尚不清楚。该研究表明，在未进展的晚期患者中，双药维持治疗与单独使用贝伐单抗相比具有显着的 PFS 益处（10.2 个月 vs 6.6 个月，总生存率具有优势。