2017年ASCO年会公布两药联合治疗的安全性研究结果即将启动

2017年ASCO年会公布了I期研究结果,证实了两药联合治疗的安全性。在今年的 ASCO 年会上公布了 II 期临床研究的结果。共有 49 名患者被纳入 II 期研究。总体缓解率为80%,中位PFS为18.4个月,1年PFS率为76%。 ,1 年 OS 率为 91%,未达到中位颅内 PFS。入组的14例中枢神经系统(CNS)转移患者中,5例可评价病灶达到部分缓解(PR),可评价病灶患者颅内缓解率为100%。结果表明,奥希替尼联合贝伐单抗疗效显着,尤其是在肺癌脑转移的防治方面。目前,一项评估奥希替尼联合贝伐单抗临床疗效的更大规模随机对照研究即将启动,期待这种联合治疗模式取得更多成果。

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厄洛替尼联合雷莫芦单抗/安慰剂治疗既往未治疗的 EGFR 突变阳性转移瘤的研究在一项多中心、双盲、随机 III 期研究中,雷莫芦单抗 + 厄洛替尼组显着提高中位 PFS 19. 4个月,与厄洛替尼加安慰剂组相比12.4个月PFS延长7个月,HR0.591(0.461~0.760) , 联合治疗组的安全性 与以往报道一致,该联合治疗方案约 16 个月的 PFS 超过以往的 A+T(贝伐单抗+厄洛替尼)或 TKI+化疗方案,结果令人瞩目。根据结果​​,胸部肿瘤学组 (TORG) 1833 研究正在进行中(奥希替尼 + 雷莫芦单抗对比奥希替尼作为 EGFR 突变阳性非鳞状非小细胞肺癌一线治疗的多中心、开放标签研究) . 标签,随机 II 期研究)。

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