贝伐珠单抗真实世界临床应用,造福更多的晚期肺癌患者

患者接受PC方案化疗+贝伐单抗q3w治疗后,肺部CT检查显示右肺肿瘤病灶明显缩小,胸腔积液消失。疗效评价达到PR。肿瘤控制满意,肿瘤标志物明显下降,治疗过程中未发生明显的药物相关不良反应,患者对治疗耐受性良好。

贝伐单抗联合含铂双药化疗一线治疗该无驱动基因的IV期肺腺癌患者显示出良好的疗效和安全性。早在2015年,一项针对中国人群的研究[4]证实,与单纯化疗相比,贝伐单抗联合化疗可显着延长患者的无进展生存期(mPFS)和中位总生存期(mOS)。同时,贝伐单抗联合治疗组显着提高了患者的客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)。根据中国多项真实世界研究的结果,2018 年,国家药品监督管理局 (NMPA) 批准铂类双药化疗联合贝伐单抗作为晚期疾病的一线治疗药物。

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目前,贝伐单抗联合双药化疗已成为IV期非驱动基因和非鳞状细胞癌患者的标准一线治疗模式。联合治疗模式的出现和应用打破了单纯晚期化疗的治疗瓶颈。同时,贝伐单抗凭借其独特的作用机制,为许多没有驱动基因、无法从酪氨酸酶抑制剂(TKI)药物治疗中获益的晚期肺癌患者带来了希望。

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贝伐单抗联合化疗在相关研究数据和实际临床应用中均显示出综合优势。随着联合治疗策略的实施,该患者肺部肿瘤快速消退得到控制,胸腔积液消失。它不仅给患者带来生存益处,而且带来生活质量的提高。期待贝伐单抗在现实世界的临床应用,造福更多晚期肺癌患者。

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参考资料:

[1]Sung H、J、R L 等人。 2020: 185 中的 36 [J]. CA:a for , 2021, 71(3): 209-249.@ >

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