贝伐单抗联合化疗治疗晚期结直肠癌的临床观察[摘要]

贝伐单抗联合化疗治疗晚期结直肠癌的临床观察.doc贝伐单抗联合化疗治疗晚期结直肠癌的临床观察[摘要] 目的：观察贝伐单抗联合化疗治疗晚期结直肠癌的临床观察直肠癌的疗效。方法：选取2012年10月至2015年10月在我院收治的晚期直肠癌患者60例，按治疗顺序分别分为研究组和对照组，每组30例。对照组接受化疗，研究组加用贝伐单抗治疗。第三个周期治疗后，比较两组的缓解率和KPS评分。结果：研究组疾病缓解率（66.7%）明显高于对照组（40.0%），差异有统计学意义（P3. 05).第三周期化疗后，研究组KPS评分显着高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P 0.05)o1.2治疗方法两组均采用常规化疗方案，即治疗第一天，静脉给予盐酸伊立替康1～2小时，亚叶酸20mg静脉给药1～2小时，2h，连用1～2d，尿中点滴?m25-***，1～2d，2周为一个周期。贝伐单抗5mg?m2在上述化疗方案基础上静脉滴注，每2周1次[2]。 8个周期，治疗过程中根据患者的药物反应、症状、影像学检查数据等适当调整剂量。1. 3观察指标及判断标准①疾病缓解率：统一判断标准，在第三个周期治疗结束后，评估两组的疾病缓解率，包括：完全缓解、部分缓解、疾病稳定和进展。缓解率2（完全缓解+部分缓解）/例数*100%。②KPS评分：治疗前和第三个周期治疗后，分别采用KPS量表（Karl生活质量量表）对两组进行评分。 1.4统计方法 对于上述基础数据，使用.0软件包进行统计分析，用（±s）表示测量数据，并用百分比表示计数数据，统计方法主要有t检验和x2检验，比较采用P