齐鲁制药研制的吉非替尼（伊瑞可）正式上市

【易瑞沙/吉非替尼】

上市时间：2005年2月25日，抗癌新药易瑞沙（吉非替尼）经国家食品药品监督管理总局批准在中国正式上市，用于治疗接受化疗的局部晚期或转移性疾病患者在过去。小细胞肺癌。

如何服用：推荐剂量为（1 片），每天一次，口服，空腹或随餐服用。

【艾瑞克/吉非替尼】

上市时间：2017年2月18日，齐鲁药业研发的吉非替尼（）正式上市，适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（ ) 一线治疗患者。

如何服用：推荐剂量为（1 片），每天一次，口服，空腹或随餐服用。如果错过了该产品的剂量，应在患者记住后立即服用。如果距离下一次服药不到 12 小时，患者不应服用错过的药物。患者不应服用双倍剂量（一次两剂）来弥补错过的剂量。

【特罗凯/厄洛替尼】

上市时间：2007年3月17日，上海罗氏制药有限公司宣布，新型高效靶向治疗药物特罗凯在中国正式上市。小细胞肺癌()。2004年11月和2005年9月在美国和欧洲获批用于非小细胞肺癌化疗失败后的二/三线治疗，目前已在全球超过75个国家获批上市。

如何服用：推荐剂量为每天，至少在进食前 1 小时或进食后 2 小时。继续用药，直到疾病进展或出现无法耐受的毒性。

【康马纳/埃克替尼】

上市时间：2011年8月，我国首个具有完全自主知识产权的小分子靶向抗癌药康玛纳上市。适应症是该产品是一种单药，用于治疗过去至少一种化疗方案失败后的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（）。既往化疗主要是指以铂类为基础的联合化疗。

服用方法：推荐剂量为每次（1片），一日3次。口服、空腹或与食物一起服用时，高热量食物可显着增加药物吸收。

【阿法替尼】

上市时间：2017年2月27日，德国制药巨头勃林格殷格翰在中国公司的官方微信公众号上宣布，其肿瘤靶向药物（阿法替尼，中文商品名吉泰瑞）获得CFDA认证。进口药品注册证。这是国内首个获批的二代肺癌靶向药物。它于2013年7月在美国上市，至今已在全球70多个国家获批用于治疗EGFR突变的非小细胞肺癌患者。

2016 年 4 月 15 日，美国食品药品监督管理局 (FDA) 扩大了阿法替尼的适应症，批准其作为铂类化疗后进展的晚期肺鳞状细胞癌患者的二线治疗。

剂量：推荐剂量为每天一次口服 40 毫克，直至疾病进展或患者不再耐受。饭前至少 1 小时或饭后 2 小时服用阿法替尼。

【奥希替尼//特蕾莎】

上市时间：2017年3月24日，阿斯利康的奥希替尼获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）的加速批准，适用于以往表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗成人患者患有局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (TKI)，在治疗期间或治疗后疾病进展，并通过检测证实患有 EGFR 突变阳性疾病。

服用方法：每日一次（80mg）一次，随餐或空腹服用，直至疾病进展或患者不能耐受，最好每天固定时间服用。

【克唑替尼/喜可乐】

上市时间：克唑替尼于 2011 年获得 FDA 批准用于治疗 ALK 阳性转移性非小细胞肺癌患者，极大地改变了 ALK 阳性晚期的临床治疗。2013年1月，克唑替尼获准在中国上市。

服用方法：每次一粒（ ），一日两次，直至病情进展或患者不能耐受。对于不需要透析的严重肾功能不全（肌酐清除率

本文主编如意于晓宇，与你一起学习进步，分享传递正能量