索托雷塞/索托拉西布西布仿制药由孟加拉药监局批准合法上市

在 2022 年 AACR 年会上公布的更新数据。根据长期随访,KRAS G12C突变患者(,)的2年OS为32.5%。

其他结果表明,使用 40.7%,DCR) 实现的总体 ORR 为 83.7%。此外,中位 DOR 为 12.3 个月,12 个月缓解率为 50.6%。

中位 PFS 为 6.3 个月,中位 OS 为 12.5 个月。一年时,OS率为50.8%。

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肺癌一直是发病率和死亡率最高的癌症,尤其是KRAS突变的突变比例非常高,约占总突变数的25%。

据了解,()已被列入《北京普惠健康保险新境外特药目录》,作为治疗局部晚期或转移性突变患者至少接受过一次治疗的境外特药过去的全身治疗。

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/仿制药已获孟加拉食品药品监督管理局批准合法上市。仿制药的处方组成和工艺与原研药基本相同,生物等效性试验结果证实与原研药具有生物等效性。这样的仿制药可以大大减轻患者的经济负担。患者如需用药,可咨询海德克医疗顾问出国就医。

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【友情提示:本文仅供参考。具体治疗方法仍需医生根据患者实际情况综合评估后处理。服药期间,随时与医生保持联系,随时沟通用药情况。 ]

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