目的研究贝伐珠单抗联合化疗治疗进展期结直肠癌的疗效和安全性

【摘要】：目的探讨贝伐单抗(Bev)联合化疗治疗晚期结直肠癌的疗效和安全性。方法对2005年11月至2011年3月在北京大学肿瘤医院接受Bev联合化疗的54例晚期结直肠癌患者进行分析。Bev 每 2 周静脉输注 5 mg/kg 或 7.5 mg/kg 每 3 周静脉输注与基于奥沙利铂的化疗、基于伊立替康的化疗或基于氟尿嘧啶的化疗联合使用。根据实体瘤疗效评价标准（ ）进行疗效评价，每6周一次。根据美国国家癌症研究所常见毒性标准（NCI-CTC）3. 0评估不良反应。结果54例中，男性26人，女性28人；中位年龄为 50 岁（24-73) 岁）。初治22例，可评价疗效21例，有效率（RR）33. 3%（7/21)，疾病控制率（DCR）100% （21/21)；中位无进展（PFS）时间为11.3个月，总生存时间（OS）为20.9个月。54例中， 12例（PR）（23.5%）和32例（62.）稳定（SD）.@>7%），进展（PD）7例（13. 5%），3例无法评价疗效；中位PFS8.4个月，中位OS​​ 15.5个月。主要不良反应3～4级为白细胞减少9例（1 6.7%），粒细胞减少13例（24.1%），中性粒细胞减少症1例（1. 9%）；3级恶心呕吐2例（3.8%），3级腹泻3例（5.7%）。贝伐单抗相关 不良反应为蛋白尿2例（3.8%），血压升高1例，鼻衄2例，痔出血2例，均为1～2级。联合化疗治疗晚期结直肠癌对初治患者疗效较好，且不加重化疗的不良反应。