世界上第一种抗血管生成的药物结直肠癌延长2个月

阿瓦斯汀，又称贝伐单抗或贝伐单抗，是世界上第一个抗血管生成药物，于2010年2月26日获得中国国家食品药品监督管理局批准用于治疗转移性结直肠癌。作为全球首个抗血管生成药物，阿维丁已在包括美国、欧洲在内的全球120多个国家和地区获批用于治疗结直肠癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、恶性胶质瘤，肾细胞癌、卵巢癌等肿瘤。其安全性已被多项临床试验证实。迄今为止，全球已有超过 100 万患者接受了贝伐单抗治疗。

肿瘤的生长甚至转移在很大程度上依赖于肿瘤血管生成，而血管内皮生长因子是导致肿瘤血管生成的最重要物质。阿瓦斯丁可与肿瘤释放的血管内皮生长因子结合，阻止血管内皮生长因子与血管内皮细胞上的特定位点（血管内皮生长因子受体）结合，抑制肿瘤血管生成，从而切断肿瘤供应，达到阻止肿瘤的目的生长。

早期应用贝伐单抗可使肿瘤血管迅速收缩，同时使存活肿瘤的血管结构由异常转为正常，可降低肿瘤内的压力，帮助化疗药物达到更好的效果。肿瘤内。贝伐单抗的持续应用还可以持续抑制肿瘤血管生成和再生，从而持续抑制肿瘤生长。

大量随机对照临床研究表明，贝伐单抗联合抗增殖药物可显着延缓疾病进展。贝伐单抗联合化疗药物可将转移性结直肠癌患者的总生存期延长近 5 个月。转移性结直肠癌二线治疗可延长患者总生存期2个月。转移性乳腺癌的一线治疗可以使患者的无进展生存期翻倍。非小细胞肺癌患者的一线治疗首次使晚期非鳞状细胞癌患者的总生存期超过 1 年，史无前例的 14.2 个月腺癌。卵巢癌的一线治疗延长了患者的