海南治疗ALK阳性非小细胞肺癌的靶向药均纳入国家医保

目前，中国批准用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌的靶向药物有五种：克唑替尼、色瑞替尼、艾乐替尼、布加替尼和劳拉替尼。

克唑替尼为第一代ALK抑制剂，色瑞替尼为第二代ALK抑制剂，可一线用于ALK突变肺癌患者或克唑替尼耐药后。 也是第二代 ALK 抑制剂。目前，这三种靶向药物已纳入国家医保，报销条件如下：

克唑替尼（2021 版）：

间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者或 ROS1 阳性的晚期非小细胞肺癌患者。

色瑞替尼（2021 版）：

治疗间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 () 患者。

阿来替尼（2021 版）：

间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。

协议有效期：2021年3月1日至2022年12月31日

2021年8月，布加替尼片（）获海南省药监局批准，作为克唑替尼取得进展后的患者临床急用药物，正式登陆海南自贸港博鳌乐城国际医疗旅游试验区。

是第二代选择性酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，用于治疗成年间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 () 患者。. 根据国际临床研究 ALTA-1L 的结果，根据研究者评估，患者接受布加替尼片治疗后，研究者评估的 mPFS 可达 29.4 个月（HR=0.@ >43，P<0.@>0001），确认客观缓解率（ORR）为74%。对于基线时可测量脑转移的患者，确认颅内客观缓解率为78%。

片剂 () 仿制药

2021年10月，劳拉替尼（原名：劳拉替尼）治疗ROS1阳性晚期非小细胞肺癌（）的临床试验申请已获国家食品药品监督管理总局受理，劳拉替尼或可在中国上市！

根据先前的研究，劳拉替尼改善了初治或克唑替尼治疗失败的 ROS1 阳性晚期患者的客观缓解率 (ORR) 和颅内 ORR。对于脑转移阳性的患者，劳拉替尼实现了高反应率和持久的反应时间。据了解，劳拉替尼仿制药已在孟加拉上市，*30规格价格远低于原研药。质优价廉，可以大大减轻患者的经济负担。