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EGFR靶向药耐药的利器——肺癌患者的EGFR敏感突变

发布日期:2022-03-05 浏览次数:302

肺癌是我国发病率最高的肿瘤之一,其中非小细胞肺癌约占85%,亚洲50%的非小细胞肺癌患者有EGFR敏感突变。所以我国很多晚期非小细胞肺癌患者都使用了第一代EGFR抑制剂,比如易瑞沙、特罗凯或者国产的凯美纳,都是可以靶向EGFR,进一步抑制肿瘤细胞生长的酪氨酸激酶。然而,60% 的患者在长期使用后会发生突变,这会使易瑞沙、特罗凯和康美那无效。奥希替尼可有效缓解易瑞沙、特罗凯、康美那耐药引起的疾病进展,现已成为对抗突变药物的有力武器。根据其临床试验结果,

奥希替尼在国内市场的产品名称为特瑞莎,是目前我国第一个在对第一代或第二代EGFR靶向药物耐药后获批用于突变非小细胞肺癌的非小细胞肺癌靶向药物。,奥希替尼于2015年获得FDA正式批准,随后一年多进入中国市场。刚推出时,一盒价格高达5.1万元,目前也在处理中。非小细胞肺癌患者靶向药物中最贵的药物,经过一轮谈判,2018年10月,国家医保局发布《关于17种抗癌药纳入国家基本医疗保险,工伤保险和生育保险"

奥希替尼虽然被列入B类医保目录,但降幅超过70%。现在买一盒奥希替尼的价格是5580元,即使与之前的价格相比,为患者节省了9720元的医药费。但是,很多家庭条件一般的患者,仍然负担不起。更何况,并不是每一个服用奥希替尼的患者都能满足医保报销要求。必须是既往使用过第一代和第二代靶向药物且存在EGFR突变的患者。如果患者不能使用原版奥希替尼,可以考虑与印度奥希替尼疗效相同,价格适中。

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