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奥希替尼获国内审批通过,奥希替尼治疗效果出众

发布日期:2022-03-05 浏览次数:207

仅用了两年时间,奥希替尼就获得了国内CFDA的批准,并于2017年以的名义成功上市。这么短的抗癌药审评时间是史无前例的,从侧面说明:奥希替尼的治疗效果是多么的突出。

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奥希替尼是由英国阿斯利康开发的第三代口服、不可逆和选择性 EGFR 突变抑制剂。转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。临床上,服用奥希替尼可显着提高患者生存时间,延缓疾病进展,缓解疾病症状,提高患者生活质量。

奥希替尼在中国上市的第一年,价格在人民币一盒左右。这个价格充分体现了进口靶向药物的良好效果,但价格昂贵。奥希替尼给肺癌患者带来希望的同时,也给他们带来了一个大问题。选择奥希替尼就意味着选择了巨大的经济压力。

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2018年经协商,奥希替尼(泰瑞沙)被纳入医保B类报销清单。报销后的价格约为人民币。虽然降价已达70%,但单价依然在多元。对于普通或困难的家庭来说,这个价格对他们来说还是让人望而却步。

2019年特蕾莎在印度的最新售价是3000元左右一盒。与原药加元的价格相比,选择(印度粉盒)可以减轻患者巨大的经济压力。此外,虽然特瑞莎在印度是仿制药,但与康奥西替尼疗效相同,患者可以放心选择。如果您需要便宜的印度粉饼,请联系 。

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