EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌（EGFR-TKI）的优势

作为第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），奥希替尼与特定的EGFR突变不可逆地结合，包括外显子19的缺失等。是治疗EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌的关键药物。是易瑞沙或特罗凯等一代药物耐药后的最佳选择。

奥希替尼作为二线治疗的优势是什么？对于EGFR突变阳性的肺癌患者，易瑞沙或特罗凯，效果较好，但平均1年左右，大部分患者会出现耐药。其中，51%-63%的患者会出现新的突变。这种突变使第一代药物无效。第三代特蕾莎是这种突变最好的药物。第一代耐药后，要么选择化疗，要么选择奥希替尼。与化疗相比，奥希替尼有哪些优势？那么我们来看看奥希替尼vs化疗的三个数据：第一：奥希替尼的中位无进展生存期是1个月，化疗是4个月。第二：客观缓解率。71% 的奥希替尼和 31% 的化疗。第三：显着副作用的比例。奥希替尼为 23%，化疗为 47%。

在实际研究中，奥希替尼获得了最佳的无进展生存期（PFS 18.9 个月）风险比（HR=0.46） 也是首个具有显着统计学意义的EGFR-TKI OS差异（38.6个月），打破EGFR-TKI。只有PFS获益，没有OS获益。奥希替尼的尴尬历史。52.6%的受检患者在第二次被检出组织活检和液体活检，93.6% 的阳性患者服用奥希替尼；奥希替尼总量 缓解率（ORR）和中位无进展生存时间（mPFS）为 55.6 %和17.2个月。在现实世界中证实，奥希替尼可以介导增益对性耐药EGFR突变患者有更好的疗效！如有需要，请咨询康必兴's 海外医疗顾问：或扫描下方二维码加入微信，我们将竭诚为您服务！