奥希替尼为实际效果的关键承受药品体制和有关研究成果

一文探寻:第三代EGFR TKI奥希替尼的双重,吉泰瑞富马酸阿法替尼片耐药性体制 。

YK-029A片在晚期非小细胞肺癌的临床应用

YK-029A是一种口服的、不可逆的第三代表皮生长因子受体抑制剂(EGFR-TKI),为奥希替尼类似药。研究药物:YK-029A片(Ⅰ期)试验类型:单臂试验试验

EGFR扩增突变减少或消失的奥希替尼耐药原因分析及原因

厄洛替尼、吉非替尼、阿法替尼等一、二代EGFR—TKI对表皮生长因子受体突变的肺腺癌来说是一线治疗中是最有效的方法。然而治疗10~12个月后都不可避免地出现耐药。奥希替尼已经被食品药品监督管理局和欧洲药品管理局批准投入突变非小细胞肺癌者的治疗。迄今为止,研究报道奥希替尼主要耐药机制包括EGFR第三重突变突变、EGFR扩增以及突变减少或消失。以下是对上述三种耐药机制的研究结果阐述:EGFR第三重突变突变:研究发现EGFR第三重突变虽位点不同,但都主要通过空间结构排斥或能量干扰来抑制奥希替尼与C797共价结合影响其作用,从而导致奥希替尼耐药。对此,治疗上对反式突变的患者

EGFR-TKI耐药突变的非小细胞肺癌患者的福音

目前表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)已广泛一线应用于EGFR敏感突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者,而耐药难以避免,针对常见耐药基因EGFR-

正大的四代EGFR靶向药步入临床I期研究阶段研究

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