EGFR基因突变位点肺癌的耐药性分析与应对策略!

一、EGFR基因的突变位点肺癌是全世界范围内发病率和死亡率最高的恶性肿瘤,其中非小细胞肺癌(NSCLC)占全部肺癌的80%左右。目前,晚期NSCLC的标准治疗为含铂的双药联合化疗。

急性髓系白血病(AML)是常见的血液系统恶性肿瘤。

接受个体化起始剂量尼拉帕尼治疗的晚期卵巢癌患者的真实血液学不良事件….急性髓系白血病(AML)是常见的血液系统恶性肿瘤。据数据显示,我国AML是最常见的白血病类型,约占60%,每年有5万-8万AML患者急需治疗干预。虽然约有70%的成人AML患者可以通过首次诱导化疗达到完全缓解,但约20%的患者出现复发性或难治性疾病,50%以上的年轻患者和高达90%的老年患者复发率高,远期生存获益差。而FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)突变被认为是驱动基因突变和预后不良的标志,该突变作为AML的治疗靶点,促进了科学家们对FLT3抑制剂的研发。目前

非小细胞肺癌三线用药-吉非替尼是受体(EGFR)研制

非小细胞肺癌三线用药-吉非替尼是阿斯利康(Asrazeneca)公司研制的,吉非替尼是表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,与EGFR的激酶结合位点上的三磷酸腺普竞争

吉非替尼在治疗肺癌的疗效上已经不错了吗?

奥希替尼(geifoni)+吉非替尼成为一线治疗组合 一线使用第一代吉非替尼单药治疗,耐药后60%会出现T790M突变继而需要使用奥希替尼

什么是基因检测?与正常细胞有很多不同?

肿瘤患者为什么要做基因检测?

男性确诊为肺腺癌,吃下去45天却感觉没什么效果

T790M突变换奥希替尼肝部控制不住 病人男性66岁,去年10月在中南医院确诊为肺腺癌,有肝转移,骨转移,脑部也有微小病灶,随后做了第一次基因检测

单发突变:可换用第一代EGFR-TKI治疗突变

C797S单发突变:可换用第一代EGFR-TKI治疗

返回顶部